Vielen Dank, Leute.
Ich sollte wirklich mal beide System in der Hand gehalten haben um mir selbst ein Bild zu machen.
Vielleicht solltest Du mal eine PUG besuchen, denn dort kannst Du dir PalmOS live anschauen meist trifft man dort auch WinMob Geräte an. Schaue mal hier ob bei dir in der Nähe eine PUG ist. Alternativ kannst Du auch gerne am PalmSonntag nach Mannheim kommen zurm PalmSonntag - Treffen dort gibt es auf jeden Fall Palm und Windows Geräte zu sehen.
Hallo,
ich würde es mal mit der von mir geposteten ID versuchen. Diese ID habe ich aus dem SKIN - File von TapSmart HandShare ausgelesen. Bei HandShare wird der passende Skin zu einem Gerät über die Geräte ID geladen. Funktioniert bei Treo 650 und Treo 680 die abwechselnd genutzt werden hervorragend. In Ermangelung eines Centro (habe ihn leider beim PUM nicht gewonnen) kann ich das für den Centro leider nicht testen, aber vielleicht nutzt einer HandShare mit dem Centro und kann berichten ob der Skin für den Treo ohne Probleme geladen wird.
Hallo vivo,
könnte für den IIIxe, den IIIc und den M505 ncoh einiges gebrauchen man weiß ja nie zumal ich mit dem IIIc noch Digitizerprobleme habe. Für den IIIxe hätte ich noch Bedarf an einem neuem Gehäuse. Wäre nett wenn Du mir auch ein kleines Kistchen packen könntest, so als Survivalpack. 
Echt? Mist, das hab ich übersehen...
gibbet da nen Fernseher?
Brauchen wir nicht!!
Ihr könnt euch das Rennen in Ruhe entweder früh morgens um 5.30 Uhr anschauen oder die Wiederholung um 10.00 Uhr.
Somit habt Ihr genug Zeit um anschließend nach Mannheim zu kommen.
Hallo,
eine Abstimmung über den Verwendungszweck würde ich auch begrüßen, jedoch habe ich die Befürchtung das nicht wesentlich mehr Vorschläge kommen.
Leute gebt euch einen Ruck. Schließlich wollen SHH und ich hier nicht alleine diskutieren.
Die Idee der Kinderhospize find ich von den Vorschlägen am besten, hatte aber als Alt-Hannoveraner auch das Bedürfnis es mit der Stadt zu verbinden. Daher schlage ich den übergeordneten Deutschen Kinderhospizverein e. V. vor.
Ich kann verstehen das Du als Alt-Hannoveranner gerne auch deine Stadt unterstützen willst. Wir sollten aber bei allem Lokalkolorit auch daran denken das wir in Nexave eine internationale Gemeinschaft sind, zumindest aber national denken sollten.
Meine Vorschläge entsprechen meinem Arbeitsbereich, ich bin bei einer Firma tätig die Menschen jeden Lebensalter zu Hause mit Beatmungsgeräten versorgen, und das nicht nur bundesweit. Aufgrund meiner Tätigkeit in diesem Bereich weiß ich wie sehr die beatmeten Menschen auf Unterstützung angewiesen sind. Bei diesen Patienten geht es um verschiedene Erkrankungen, wie z. B. neurologische Erkrankungen, Lungenerkrankungen oder Zustände nach Unfällen. Es passiert immer wieder das die Kostenträger aus Kostengründen versuchen die Menschen in Pflegeeinrichtungen zu bringen.
In dem Zusammenhang gilt auch, das gerade für Patienten mit Erkrankungen die selten sind auf medikamentöse Hilfe hoffen die aber nicht vorhanden ist. Denn die Pharmaindustrie ist aus verständlicher Weise daran interessiert möglichst viel Geld einzunehmen, und das kann man in diesem Bereich nur mit Medikamenten für Krankheiten wie Grippe, Diabetes, Bluthochdruck usw.. Bei Erkrankungen wie z. B. spinale Muskelatrophie ist das Potenzial der Patienten so klein das die Entwicklungskosten für Medikamente in dem Zeitraum des Patentschutzes meist nicht erwirtschaftet werden können.
Vielleicht kann man ja die Vorschläge sammeln, und die Entscheidung an wen die Spende gehen soll demjenigen überlassen der während der Versteigerung den höchsten Preis für eins der angebotenen Geräte bietet und zahlt.
Hier der zweite Teil
Bärenherz Stiftung - Kinderhospize (Wiesbaden und Leipzig)
QuoteDisplay Moreim Frühjahr 2002 wurde die Bärenherz Stiftung mit dem Ziel gegründet, Projekte und Einrichtungen für schwerstkranke und -behinderte Kinder und Jugendliche und deren Familien zu fördern und zu unterstützen, insbesondere werden Kinderhospize eingerichtet und betrieben. Die Stiftung verfolgt ausschließlich und unmittelbar gemeinnützige Zwecke und kann Zuwendungsbestätigungen erteilen, die von Ihrem Finanzamt als steuermindernd anerkannt werden. Die Zinserträge aus dem Stiftungskapital werden unmittelbar und ausschließlich für die obengenannten Ziele verwendet.
Entlastung und Unterstützung von Familien mit schwerstkranken Kindern
Die Bärenherz Stiftung fördert und unterstützt Projekte und Einrichtungen für unheilbar kranke Kinder, die eine begrenzte Lebenserwartung haben. Hierbei steht die Entlastung der Familien im Vordergrund. Das schwerstkranke, häufig auch schwerstbehinderte Kind, steht im Mittelpunkt des Familienlebens. Häufige Krankenhausaufenthalte, Rund-um-die-Uhr-Pflege und die ständige Sorge darum, das Kind ganz zu verlieren, bedeuten eine große Belastung für die Familie und manchmal auch eine Gefahr für den Arbeitsplatz.
Einrichtungen für schwerstkranke Kinder, wie z.B. Kinderhospize, bieten hier Hilfe und Unterstützung an. Während tage- oder wochenweise Aufenthalte können Eltern die Pflege des Kindes einmal abgeben und trotzdem bei ihm sein. Fachlich qualifizierte MitarbeiterInnen stehen für ein beratendes Gespräch jederzeit zur Verfügung. Und nicht zuletzt kann auch die Begegnung mit anderen betroffenen Familien sehr tröstlich und hilfreich sein. Auch die medizinische Versorgung ist sichergestellt. Regelmäßige
Betreuung durch einen niedergelassenen Schmerztherapeuten und einen Kinderarzt sorgt dafür, dass das Kind medikamentös so eingestellt ist, dass es möglichst wenig Schmerzen und Beschwerden hat.
Kinderhospiz Sternenbrücke (Hamburg)
QuoteDas Kinder-Hospiz Sternenbrücke ist eine Einrichtung für Kinder und Jugendliche mit unheilbaren oder degenerativen Erkrankungen, für die keine kurativen Therapien mehr möglich sind und die eine begrenzte Lebenserwartung haben. Es ermöglicht einen gemeinsamen Weg - vom ersten Kontakt in der Krankheitsphase bis zur individuellen Lebensform - im Sterbeprozess.
Da dieses jedoch aus familiären, häuslichen sowie medizinischen Gründen zu Hause nicht immer möglich ist, bietet das Kinder-Hospiz Sternenbrücke sowohl ein Pflegeentlastungs-angebot (4 Wochen im Jahr), als auch die Begleitung der gesamten Familie in der letzten Lebensphase (zeitlich unbefristet) an. Dabei wird das erkrankte Kind auf Wunsch umfassend palliativ-pflegerisch versorgt.
In einer offenen und überschaubaren Atmosphäre wird für die Familienmitglieder das Alleinsein und die Isolierung gelindert und ein Gefühl der Geborgenheit geschaffen. Sie erfahren durch 20 palliativ-pflegerisch geschulte Kinder-Pflegefachkräfte, Kinderschmerztherapeuten und Kinderärzte, Pädagogen und Trauerbegleiter Begleitung und Unterstützung in der Pflege und im Sterbeprozess. Im gegenseitigen Respekt und Miteinander der Kinder, Jugendlichen und ihrer Angehörigen sowie der Mitarbeiter in der „Sternenbrücke“, wird eine einfühlsame Form gefunden, die verbleibende Zeit bewusst mit Leben zu füllen.
Fördervereins für Heimbeatmung und betreutes Wohnen e.V. (bundesweit)
QuoteDisplay MoreÜber uns
Die Heimbeatmung existiert in Deutschland schon seit den frühen siebziger Jahren. Heimbeatmung bedeutet, künstliche Beatmung mit speziell hierfür entwickelten Beatmungsgeräten im privaten, häuslichen Umfeld. Die Betroffenen sind dabei ganz oder teilweise von Beatmungsgeräten abhängig.
FHB e.V. hat sich zum Ziel gesetzt, die Betroffenen sowie die Angehörigen zu unterstützen, um ein barrierefreies und selbstbestimmtes Leben zu führen.
Das Problem
Aktuellen Schätzungen zufolge gibt es in Deutschland ca. 4000 - 6000 heimbeatmete Betroffene in ihrer häuslichen Umgebung. Die Versorgung ist häufig ausschliesslich oder zum Grossteil durch die Angehörigen gewährleistet. Dieser Umstand führt die Angehörigen meist nach kurzer Zeit an die Grenzen ihrer Belastbarkeit.
INTENSIVkinder zuhause e. V. (bundesweit)
QuoteDisplay MoreUnsere Ziele
Ansprechen möchten wir Eltern von "Intensivkindern", d.h. beatmeten, sauerstoffpflichtigen, tracheotomierten und anderen schwerstpflegebedürftigen Kindern, die zuhause leben und betreut werden.
Die betroffenen Kinder sind zu
80% Kanülenträger
80% Sauerstoffpflichtige Kinder
50% Beatmete Kinder
(Anm. d. Redaktion: Durch Doppelnennung insg. mehr als 100 %)
Wir betreuen ungefähr 200 betroffene Familien bundesweit, z.T. organisiert in Regionalgruppen.
Kontaktherstellung und –förderung
zwischen Familien mit Intensivkindern durch Einrichtung regionaler Kontaktstellen, Aufbau und Pflege einer Adressdatei
Verbesserung der gesellschaftlichen Integration
durch intensive Öffentlichkeitsarbeit und Kooperation mit anderen Vereinen, Institutionen und Verbänden
Erfahrungsaustausch unter betroffenen Eltern
bei regionalen und bundesweiten Elternbegegnungstreffen über
-Alltagsbewältigung
-medizinische Betreuung
-Entlastung der pflegenden Eltern
-Probleme mit Pflegediensten,Versicherungsträgern und Behörden
-psychosoziale Probleme
-Wege aus der situationsbedingten Isolation
Haus Zwerg Nase (Wiesbaden)
QuoteDisplay MoreWas will Zwerg Nase?
Die tägliche Sorge für ihre behinderten und chronisch-kranken Kinder kostet die Eltern unendlich viel Kraft und führt oft dazu, dass ihre sozialen Kontakte verloren gehen. ZWERG NASE e.V. möchte diesen Familien helfen, aus ihrer ungewollten und zusätzlich belastenden Isolation herauszukommen. Die Eltern sollen wieder Kraft schöpfen, während die Betreuung ihrer Kinder von anderen Schultern mitgetragen wird.
Konkret heißt das:
Seit Dezember 2005 bieten drei eng miteinander verzahnte Einrichtungen im Kinderhaus ZWERG NASE ein breites, optimal abgestimmtes Leistungsangebot für Familien mit behinderten und chronisch kranken Kindern. Viele dieser Familien, die mit der Pflege und Sorge um ihre Kinder tagein, tagaus gebunden sind, laufen Gefahr, ihre sozialen Bindungen einzubüßen. Ihnen wird hier Entlastung und Hilfe geboten, um einmal Zeit nur für sich und ihre anderen Kinder zu haben.
Für die Eltern bedeutet dies eine mehr als notwendige Pause in ihrer Daueranspannung: Zeit für einen Abend mit Freunden, Zeit für ein Wochenende zu zweit, Zeit für Ferien mit den gesunden Kindern ... und die Gewissheit, dass sich ihr behindertes Kind in besten Händen befindet.
Solche Familien sind auf Entlastung dringend angewiesen. Sie sollen die Möglichkeiten, die das Kinderhaus ZWERG NASE bietet, in besonderem Maße nutzen können – so oft wie nötig, schnell und unbürokratisch.
Die Tragik solcher Familien kennen Ärzte, Erzieherinnen und Therapeuten aus ihrer Berufspraxis nur allzu gut: Da sind die von Schuldgefühlen geplagten Mütter, die gekränkten Väter und die gesunden Geschwister, die zurückstehen müssen. Viele dieser Familien zerbrechen an der immensen Belastung, die ein Leben mit dem kranken und sehr geliebten Kind mit sich bringt.
Ich denke das sollte erst einmal reichen.
Hallo,
da sich ja scheinbar keiner traut mache ich hier mal den Anfang, und stelle mal einige zur Auswahl:
Club Behinderter und ihrer Freunde e.V. (Frankfurt am Main)
QuoteDer Club Behinderter und ihrer Freunde (CeBeeF Frankfurt e.V.) wurde 1975 gegründet und verfolgt den Zweck, die Gleichstellung, die Selbstbestimmung und den Selbstvertretungsanspruch behinderter Menschen in allen Lebensbereichen zu bewirken. Hierzu unternimmt und unterstützt er alle fördernden Aktivitäten und Initiativen in Politik, Kultur und Gesellschaft für die uneingeschränkte Teilhabe von Menschen mit Behinderungen sowie zur Gestaltung barrierefreier gemeinschaftlicher Lebensräume für alle Menschen. Insbesondere unterstützt und berät der CeBeeF Frankfurt behinderte Menschen und deren Partner in allen Hilfefragen, Wohnungsangelegenheiten, bei der Organisation selbstbestimmter Pflege und Assistenz, bei der schulischen und beruflichen Förderung, in Sport und Kultur, in der freien Entfaltung der Sexualität, im partnerschaftlichen Zusammenleben und in der Mobilität. Der CeBeeF Frankfurt e.V. ist als gemeinnütziger Verein anerkannt: Alle Beiträge und Spenden können von der Einkommenssteuer abgesetzt werden.
GIB - Gemeinnützige Gesellschaft für integrative Behindertenarbeit (Hannover)
QuoteDie GiB wendet sich entschieden gegen die Separierung, Ausgrenzung und Isolierung von Menschen mit Behinderungen. Sie trägt aktiv dazu bei, durch Betreuung und Förderung behinderten Menschen ein würdevolles und möglichst selbstbestimmtes Leben in unserer Gesellschaft zu ermöglichen. (Auszug aus dem Leitbild) Die GiB ist Mitglied im Diakonischen Werk Hannover Wir unterhalten folgende Einrichtungen: Heilpädagogische Frühförderung Sonderpädagogischer Kindergarten für körper- und mehrfachbehinderte Kinder Sprachheilkindergarten integrativer Kindergarten Wohngruppen für erwachsene körper- und mehrfachbehinderte Menschen Wohngruppen für erwachsene Menschen mit Autismus Tagesförderstätte für erwachsene körper-, mehrfach- und autistisch behinderte Menschen
Für den Sonderkindergarten und Sprachheilkindergarten in Altencelle soll das Außengelände neu und behindertengerecht gestalten. Die Einrichtungen befinden sich auf dem Grundstück einer alten Volksschule. Nach nunmehr 20 Jahren ist dringender Handlungsbedarf. Hierzu sind erhebliche Erdarbeiten und die Anschaffung neuer Spielgeräte erforderlich. Außerdem sollen insbesonders den schwerkörperbehinderten Kindern Angebote zur Förderung der Sinneswahrnehmung (Tasten, riechen, fühlen, schmecken, hören) über Hochbeete und spezielle Untergründe gemacht werden. Der Kostenträger, das Land Niedersachsen, hat dafür keine Mittel übrig und die GiB als Träger kann auch nur einen geringen Anteil an Eigenmitteln aufbringen. Die Gesamtkosten belaufen sich überschlägig auf 30.000,- Eur. An Eigenmitteln und bereits vorhandenen Spenden kommen knapp 10.000,- EUR zusammen.
Eine Therapie für SMA (bundesweit / der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke angegliedert)
QuoteDie Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke (DGM e.V.) ist Deutschlands größte und älteste Selbsthilfeorganisation im Bereich der Muskelkrankheiten. Ihr besonderes Interesse gilt der Forschung und der Entwicklung von wirksamen Therapien. Innerhalb des Fördervereins der DGM hat sich aus Betroffenen und Eltern die Initiative 'Forschung undTherapie für SMA' gebildet. Ihr Ziel ist die finanzielle Unterstützung der Therapieentwicklung für die Spinale Muskelatrophie durch eine bundesweite Spendensammlung.
Es gibt eine realistische Chance, in absehbarer Zeit eine ursächliche Therapie für die Spinale Muskelatrophie zu entwickeln. Die Muskelerkrankung ist genetisch so 'interessant', dass sie in relativ kurzer Zeit gut erforscht wurde. Sie gehört aber zu den sogenannten 'seltenen Erkrankungen', bei denen die Umsetzung der Forschungsergebnisse zum Nutzen der Patienten lange dauert. Die Entwicklung von Medikamenten kostet viel Geld. Bei der relativ kleinen Zahl der Betroffenen ist kein großer wirtschaftlicher Gewinn zu erwarten. Eine Elterninitiative in den USA hat deshalb im Herbst 2000 mit Hilfe von Spendengeldern die Entwicklung eines Medikaments in Auftrag gegeben. Damit diese Entwicklung auch hier so schnell wie möglich vorangehen kann, ist weiterhin eine große finanzielle Unterstützung notwendig. Auch im Bereich der Grundlagenforschung sind weitere Anstrengungen notwendig.
Gemeinnütze Stiftung gegen die tödliche Stoffwechselerkrankung NCL (bundesweit)
QuoteDie junge Hamburger NCL-Stiftung bekämpft die tödliche Kinderkrankheit Neuronale Ceroid Lipofuszinose. Der unaufhaltsame Krankheitsverlauf führt über Erblindung, geistigen Abbau, Bettlägerigkeit zum Tod im Alter von ca. 25 Jahren. Es erfolgt keine Hilfe von Seiten der Pharmaindustrie. Die NCL-Kinder (400 allein in Deutschland) stellen
keine lohnenswerte Zielgruppe dar. Es bedarf privaten Engagements. Bisher fehlt eine breite Öffentlichkeitslobby. Selbst Ärzte kennen die seltene NCL-Krankheit überwiegend noch nicht. Daher setzen wir uns auch für die dringend benötigte Öffentlichkeitsarbeit ein.
Die Spendengelder werden genutzt, um ein wissenschaftliches NCL-Netzwerk aufzubauen. Hierfür organisieren wir auf jährlicher Basis den nationalen NCL-Kongress. Außerdem initiieren wir die NCL-Forschung, z.B. durch Vergabe von Doktorandenstipendium (Nachwuchsförderung) oder Anschubfinanzierungen, damit eine
Forschergruppe anschließend eigene Anträge stellen kann. Auch beraten wir die Forscher bezüglich weiterer Drittmittelgeber.
Schädel-Hirnpatienten in Not e.V. (bundesweit)
QuoteDisplay MoreWachkoma ist eine in der Öffentlichkeit wenig bekannte schwerste Behinderung, Folge einer schweren Schädigung des Gehirns. Betroffene können nur sehr eingeschränkt ihre Umwelt wahrnehmen und reagieren. Aber Wachkoma ist Leben! Und wir können mit den Betroffenen leben!
Ein Augenblick im Leben...
Es kann jeden in jedem Moment treffen: durch Unfälle mit Kopfverletzung (Verkehr, Freizeit, Arbeit), durch Wiederbelebungsmaßnahmen nach Herzinfarkt - alltägliche Risiken des Lebens eben. Durch unsere Arbeit versuchen wir, von Wachkoma Betroffene, ihre Angehörigen, Lebenspartner und Freunde zu
...unterstützen durch Sammeln und Austausch von praktischen Erfahrungen und konkreten Handlungsvorschlägen
...informierenüber den aktuellen Wissensstand zu Wachkoma in medizinischer, therapeutischer und pflegerischer Hinsicht
...organisierendurch Fortbildungsveranstaltungen über alle Aspekte von Wachkoma, Pflegeseminare speziell im Hinblick
Das ist der erste Teil
Hallo,
Gerhard, Leiter der PUG Frankfurt und ich werden auch da sein. Eventuell kommt auch wieder mein Sohn mit.
@vivo
Vieleicht haben wir ja wieder die Zeit vor dem Treffen ein wenig zusammen zu sitzen, in Rick's Cafe, wie in den letzten Jahren.
am besten schaust du mal hier: http://www.nexave.de/community/pugs/ ob sich nicht eine PalmUserGroup oder kurz PUG in deiner Nähe befindet, die am besten dann mal besuchen. Denn vor Ort lassen sich deine Fragen und Probleme sicher am besten beantworten.
Hallo,
BackupMan in der Version 1.55 macht da keine Probleme, funktioniert bei mir zuverlässig.
Und diese zweite Frage leite ich mal an euch weiter: Was kann Nexave anders machen, um eben nicht eine gesichtslose Website wie jede andere zu werden? Dazu muss man sich einerseits fragen, was es bisher war - und dann, ob man das später auch halten kann und gegen andere Seiten beweisen kann. Andererseits muss man fragen, was man neu und anders machen kann als andere Seiten.
Ich denke man sollte hier eine Rubrik schaffen mit dem Titel: ""Wechsel von PalmOS zu WinMob" ebenso "Wechsel von PalmOS zu Symbian OS" oder so ähnlich, in der dann Mitglieder von ihrem Wechsel berichten können und Umsteiger sich Rat holen können. Denn wer ist besser geeingnet Umsteigern Hilfestellung zu geben als diejenigen die den Wechsel schon vollzogen haben.
Auch ich habe mir Ende letzten Monats einen PocketPC geleistet und kämpfe noch mit den Tücken des Betriebssystems und bin auf der Suche nach Software die mir die Funktionalität bietet die ich vom PalmOS gewohnt bin. Es gibt zwar das PPC-Welt Forum, aber das ist für den Umstieg doch eher unübersichtlich, mit den vielen verschiedenen Rubriken, in den denen dann gepostet und gesucht werden muss.
Nexave war und ist schon etwas besonderes, eine Gemeinschaft in der es einen Zusammenhalt gibt und in der sich etliche Leute auch persönlich kennen (sei es durch den Besuch von PUG's oder des PUM). Auf diesen Zusammenhalt möchte ich nicht verzichten, beim PPC-Welt Forum finde ich herrscht doch eine gewisse Art von Anonymität.
Ich bin der Meinung das wir uns dadurch die Gemeinschaft erhalten können.
Hallo,
habe das Magellan RoadMate 1200 soeben für meine Frau gekauft, für den Preis von 99 .- Euro absolut top. Hat alles was man / frau für eine einfache Navigation benötigt.
Was passiert den mit den Spassvogel-Meldungen aus MapShare ???
Hallo B@tze,
ich denke das wird sich mit der Zeit zeigen, dadurch das andere MapShare Nutzer diese Meldungen auch ändern können wird sich das hoffentlich in Grenzen halten.
Man / frau kann ja beim nächsten SeniorPUG SommerCamp mal versuchen die Umgebung für WinMobile Nutzer über MapShare zu sperren. 
Man hat bei MapShare auch die Möglichkeit Kartenänderungen nur für sich vorzunehmen, das heisst in der Praxis, zum routen kann man ganz individuell Strassen nur für sich sperren.
Einen Wermutstropfen gibt es aber scheinbar bei der MapShare Funktion, wenn ich das richtig verstanden habe hat man nach Kauf der Karte 12 Monate Zugriff auf MapShare. Jetzt stellt sich die Frage muß ich danach wieder eine neue Karte kaufen oder gibt es dann ein Abo für Maphae, ähnlich wie für die Blitzer.
Display MoreSoeben habe ich folgendes erfolgreich durchgeführt:
- Update auf TomTomHome 2.1
- Update meines TomTomGo 710 auf Software Version 7.1
- Kauf und Installation der Karte Western_Europe 7.1 zum "Einführungspreis" von 49,90 € (kostet normal ca. das Doppelte)
Mein TomTom710 kann nun MapShare und weitere Gimmicks (ich wusste bis vor 30min gar nicht, dass das geht)
Hallo BenBuster,
bei mir läuft die 7er Software und die 7er Karten seit dem 01.11. problemlos. Vieleicht sollten wir mal ein Sondertreffen TomTom Go bei der PUG machen machen.
Ich bin ganz begeistert von der MapShare Funktion, habe jetzt in den TeleAtlas Karten eine Strasse bei mir sperren können die schon immer nur ein Fußweg war, bei Navteq ist dieser Weg schon seit etwa 3 Jahren nicht befahrbar.
Hallo B@tze,
als Mitarbeiter einer Firma die Leute zu Hause mit Beatmungsgeräten versorgt wäre ich daran interssiert diese Software mal zu testen. Mein Aufgaben umfassen die erste Betreuung in Kliniken, Vorbereitung der Überleitung der Patienten von der Klinik nach Hause oder in Pflegeeinrichtungen, sowie Wartungen und Reparaturen der im Einsatz befindlichen Geräte und Schulungsmassnahmen.
Hallo,
QuoteDisplay MoreOriginal von totto214
Das ist ja schön !
Den Termin habe ich gleich eingetragen, ich hoffe, ich kriege das auch zeitlich hin.
Und ich hoffe, dass ich mich nicht gleich durch zuviele dumme Anfängerfragen unbeliebt mache
Danke und hoffentlich bis bald !
totto
als Vorbereitung aufs erste PUG Treffen kannst du ja schon mal die Bedienugsanleitung von deinem Gerät auswendig lernen, dann sind es ein paar dumme Anfängerfragen weniger und du kannst den anderen vielleicht sogar helfen.:D
Hallo,
QuoteDisplay MoreOriginal von millenium3000
HighSpeed:
Besteht deine Halterung also aus dem Lüftungsgitter-Clip und dem passenden Halter für den Treo?
Ist da noch irgendwo ein kleines Gelenk dazwischen? Weil das Display ja sonst beinahe plan nach hinten zeigt.
Wenn nein: Weiß jemand, ob es da ein Zwischenstück gibt? (Muss ja kein Kugelgelenk sein, nur ein kleiner Schanier).
Habe das anhand einiger Bilder noch nicht wirklich klären können.
Und ich will ja auch nicht XXX euro für eine Brodit ausgeben.
dieses Bastelset könnte dir helfen.
Hallo,
ich habe diesen Halter von Brodit in meinem Passat, hält absolut sicher und verdeckt auch nichts.
Bei den Schwanenhalshaltern ist das größte Problem eigentlich die Vibration. Der Schwanenhals den ich im Moment, seit 10 Tagen, im Leihwagen nutze habe ich nicht das Problem das er sich von der Scheibe löst. In meinem vorhergehenden Wagen habe ich zwei Jahre einen Schwanenhals benutzt ohne Probleme. Um die Vibrationen zu vermeiden habe ich den Halter so montiert das er auf dem Armaturenbrett aufsteht, das hat auch den Vorteil das sollte der Halter sich tatsächlich lösen ernicht tief fallen kann.
